醫(yī)院資訊
醫(yī)院公告
【遴選公告】陽山縣人民醫(yī)院關(guān)于部分檢驗(yàn)試劑公開遴選公告
我院定于近期對(duì)以下化學(xué)發(fā)光分析檢驗(yàn)試劑和尿沉渣試劑進(jìn)行公開遴選，歡迎符合資格條件的廠商報(bào)名參加。
序號(hào) | 類別 | 產(chǎn)品名稱 | 備注 |
1.1 | 1、心肌標(biāo)志物類 | 肌紅蛋白檢測(cè)試劑盒（STAT） | 參考設(shè)備：羅氏E411 |
1.2 | 高敏肌鈣蛋白T檢測(cè)試劑盒（STAT） | ||
1.3 | 肌酸激酶同工酶檢測(cè)試劑盒(CKMB) | ||
2.1 | 2、傳染病類1 | 甲型肝炎病毒IgM抗體檢測(cè)試劑盒 | 參考設(shè)備：廈門萬泰caris 200 |
2.2 | 丙型肝炎病毒抗體測(cè)定試劑盒 | ||
2.3 | 梅毒螺旋體抗體測(cè)定試劑盒 | ||
2.4 | 人類免疫缺陷病毒抗原抗體測(cè)定試劑盒（HIV） | ||
3.1 | 3、傳染病類2 | 乙型肝炎表面抗原 | 參考設(shè)備：鄭州安圖A2000puls |
3.2 | 乙型肝炎e抗原 | ||
3.3 | 乙型肝炎e抗體 | ||
3.4 | 乙型肝炎核心抗體 | ||
3.5 | 乙型肝炎表面抗體 | ||
4.1 | 4、腫瘤類 | 糖類抗原CA15-3檢測(cè)試劑盒 | 參考設(shè)備：鄭州安圖A2000puls |
4.2 | 糖類抗原CA12-5檢測(cè)試劑盒 | ||
4.3 | 糖類抗原CA19-9檢測(cè)試劑盒 | ||
4.4 | 糖類抗原CA72-4檢測(cè)試劑盒 | ||
4.5 | 癌胚抗原定量檢測(cè)試劑盒(CEA) | ||
4.6 | 甲胎蛋白定量檢測(cè)試劑盒(AFP) | ||
4.7 | 糖類抗原50檢測(cè)試劑盒（CA-50） | ||
5.1 | 5、甲狀腺類 | 三碘甲狀腺原氨酸定量檢測(cè)試劑合(T3) | 參考設(shè)備：鄭州安圖A2000puls |
5.2 | 促甲狀腺素原氨酸定量檢測(cè)試劑合(TSH) | ||
5.3 | 游離三碘甲狀腺原氨酸定量檢測(cè)合(FT3) | ||
5.4 | 游離甲狀腺素原氨酸定量檢測(cè)(FT4) | ||
5.5 | 甲狀腺素原氨酸定量檢測(cè)試劑合（T4） | ||
6.1 | 6、糖尿病類 | 人胰島素定量檢測(cè)試劑合(INS) | 參考設(shè)備：鄭州安圖A2000puls |
6.2 | 人C肽定量檢測(cè)試劑合(C-P) | ||
7.1 | 7、肝纖維化類 | IV型膠原（CIV）測(cè)定試劑盒 | 參考設(shè)備：深圳普門eCL8000 |
7.2 | 甘膽酸（CG）測(cè)定試劑盒 | ||
7.3 | 層粘連蛋白（LN）測(cè)定試劑盒 | ||
7.4 | III型前膠原N端肽（PIIINP）測(cè)定試劑盒 | ||
8.1 | 8、炎癥類 | 白介素6（IL-6）測(cè)定試劑盒 | 參考設(shè)備：深圳普門eCL8000 |
9.1 | 9、骨磷代謝類 | 25-羥基維生素D測(cè)定試劑盒 | 參考設(shè)備：深圳普門eCL8000 |
9.2 | 全段甲狀旁腺激素（PTH）測(cè)定試劑盒 | ||
10.1 | 10、尿沉渣類 | 尿液有形成分分析儀用試劑 | 參考設(shè)備：珠海科域KU2000 |
10.2 | 尿液分析試紙條 | 參考設(shè)備：珠海科域KU500 |
說明：
1.以上試劑和設(shè)備僅供參考，報(bào)名廠商可直接針對(duì)以上清單報(bào)價(jià)，亦可針對(duì)清單項(xiàng)目提供其它設(shè)備和相應(yīng)的試劑耗材進(jìn)行報(bào)價(jià)，配套耗材和試劑名稱以及種類不限定，但需滿足項(xiàng)目檢測(cè)要求。
2.心肌標(biāo)志物類和傳染病類1項(xiàng)目需提供單獨(dú)設(shè)備檢測(cè)，其它類別，若所提供設(shè)備功能符合，允許在一臺(tái)設(shè)備檢測(cè)，也可提供不同設(shè)備檢測(cè)，設(shè)備數(shù)量不作要求。
一、報(bào)名時(shí)間
?公告即日起，報(bào)名期限為六個(gè)工作日，即2022年7月14日—7月21日?17：30前。???
?二、供應(yīng)商資格條件
1、供應(yīng)商必須是來自中華人民共和國的公司企業(yè)獨(dú)立法人。
2、如果是代理經(jīng)銷商必須提供制造商產(chǎn)品的合法授權(quán)函。
3、依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》（該要求適用于參與公司所投貨物納入醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品）。
4、依法取得《營業(yè)執(zhí)照》和《稅務(wù)登記證》、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》或（三合一）的復(fù)印件。
5、必須在廣東省/廣州市耗材交易平臺(tái)醫(yī)用耗材、試劑有交易資格（截圖報(bào)名單位在平臺(tái)上相應(yīng)帳號(hào)的登陸界面或其它可證明資格文件）。
????6、報(bào)名產(chǎn)品近兩年內(nèi)在廣東省地區(qū)二甲或以上醫(yī)院有交易記錄（提供三家或以上所報(bào)名產(chǎn)品銷售合同、發(fā)票或中標(biāo)書復(fù)印件）
三、報(bào)名方式
各供應(yīng)商須將①報(bào)名表②以上相關(guān)資質(zhì)證明③近兩年內(nèi)三家或以上二甲或以上醫(yī)院所報(bào)名產(chǎn)品銷售合同、發(fā)票或中標(biāo)書復(fù)印件等文件電子版于7月21日?17：30前發(fā)送到郵箱:?[email protected]。?
四、項(xiàng)目論證要求
1、本項(xiàng)目不作資格預(yù)審查，資格審查將在遴選論證會(huì)上一并進(jìn)行。符合資格條件且有意向參與本次項(xiàng)目的公司應(yīng)仔細(xì)核對(duì)報(bào)名資格條件，并對(duì)因資格不符合產(chǎn)生不利影響負(fù)責(zé)。請(qǐng)合格公司在發(fā)送報(bào)名資料后，按以下要求將報(bào)價(jià)資料郵寄到我院設(shè)備科，郵寄材料以7月21日?17：30前收到為準(zhǔn)。為做好疫情防控工作，本次項(xiàng)目遴選不組織現(xiàn)場(chǎng)論證，請(qǐng)有意向參與的供應(yīng)商按公開遴選文件（附件2）要求提供報(bào)價(jià)資料，資料格式和順序參照附件2要求，否則視為不合格，視作無效投標(biāo)。
2、參加多個(gè)類別的投標(biāo)供應(yīng)商，產(chǎn)品報(bào)價(jià)目錄按各類目單獨(dú)分列。
3、提供的證明文件資料必須是真實(shí)的，若經(jīng)核實(shí)有發(fā)現(xiàn)虛假證明文件材料，取消其兩年內(nèi)再次參與我院醫(yī)療器械采購項(xiàng)目的資格并報(bào)告上級(jí)有關(guān)部門。
4、準(zhǔn)備裝訂好資料8份，所有資料必須加蓋公章，正本1份，副本7份。建議資料密封后粘貼封條并加蓋公司公章。
5、遴選說明（以下資料為遴選的重要依據(jù)，請(qǐng)認(rèn)真如實(shí)填寫）：
（1）產(chǎn)品用戶名單：請(qǐng)盡可能多的填寫符合要求的《用戶名單》，名單要求廣東省地區(qū)二甲或以上醫(yī)院用戶，并提供使用證明。使用證明僅限含投標(biāo)產(chǎn)品同規(guī)格型號(hào)的近兩年內(nèi)的發(fā)票、合同、中標(biāo)通知書，提供的使用證明中不包含投標(biāo)產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)的，視為虛假證明文件材料。
（2）產(chǎn)品報(bào)價(jià)表和運(yùn)營成本測(cè)算表，請(qǐng)按要求詳細(xì)填寫。
（3）產(chǎn)品技術(shù)和售后服務(wù)響應(yīng)表，請(qǐng)按要求詳細(xì)填寫。
五、報(bào)名地點(diǎn)
資料郵寄地址：廣東省清遠(yuǎn)市陽山縣陽城鎮(zhèn)文塔路206號(hào)陽山縣人民醫(yī)院行政樓5樓設(shè)備科
報(bào)名聯(lián)系人：馮先生
聯(lián)系電話：0763-7883729
傳真：0763-7883729
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?陽山縣人民醫(yī)院
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2022年7月14日
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